RAMIFICACIÓN DE LOS ALCOHOLES 2

7.-4,6,7 trimetil 4 nonanol
8.-metanol
9.-2,3,3 trimetil ,2 terbutil butanol
10.-2,4,5 trimetil hexanol
11.-2,2 dimetil butanol
12.-2 etil 2 hexanol

RAMIFICACIÓN DE LOS ALCOHOLES

1.-2 metil, 2 butanol.
2.-2,3 dimetil, 2 hexanol
3.-2 dimetil, propanol
4.-4,5dimetil, 2 hexanol
5.-2 dimetil, 4 butanol o 3 dimetil, butanol
6.-5 metil, 2 hexanol

EL procedimineto pera nombrar alcoholes se puede resumir de la siguiente manera:
A. Se identifica la cadena mas larga que tenga el grupo -OH, el sustantivo se deriva del alcano de igual numero de carbonos cambiando la terminación -O por -ol.
B. se numera la cadena más larga comenzando por uno de sus lados que le asigne el número más bajo al grupo hidroxilo.
C. Se indeca las posiciones de todas las ramificaciones y los sustituyetes y se escribe el nombre con los sustituyentes ordenados alfabéticamente o en orden de complijidad.
D. Cuando se presentan enlaces dobles estos se monbra primero y despues lo grupos hidroxilos.
E. Cuando hay más de un grupo -OH en la cadena, se usa las terminaciones -diol o -triol para 2 ó 3 grupos hidroxilos, respectivanmente. Cuando el -OH se une a una cadena ciclica tambien se cambia la terminación -o del cicloalcano correspondiente por -ol.

eteres

1.-eter pentilico o dipentil eter o pentil oxi pentil
2.-butil propil eter o butil oxi propil o eter butilpropilico
3.-propil etil eter o propil oxi etil o eter propiletilico
4.-eter decilico o decil eter o decil oxi decil
5.-heptil hexil eter o hepti oxi hexil o eter heptolhexilico
6.-eter pentilpropilico o pentil propil eter o propil oxi pentil
7.-dioctil eter o octil oxi octil o eter octilico
8.-eter butilico o butil oxi butil o dibutil eter
9.-decil oxi metil o decil metil eter o eter decilmetilico
10.-dipentil eter o pentil oxi pentil o eter pentilico
11.-dipentil eter o pentil oxi pentil o eter pentilico

Cicloalquinos

1.-ciclopropino
2.-ciclobutino
3.-ciclopentino
4.-ciclohexino
5.-cicloheptino
6.-ciclooctino
7.-ciclononino
8.-ciclodecino

Los cicloalquinos son los alquinos ciclicos, es decir, cadenas hidrocarbonadas cíclicas con enlaces triples entre carbonos. Se les clasifica dentro de los hidrocarburos aliciclicos.

cicloalquenos

1.-ciclopropeno
2.-ciclobuteno
3.-ciclopenteno
4.-ciclohexeno
5.-ciclohepteno
6.-ciclooctaeno
7.-ciclononeno
8.-ciclodeceno

Los cicloalquenos son hidrocarburos cuyas cadenas se encuentran cerradas y cuentan con al menos un doble enlace covanlente, como es el caso del ciclopropeno. Al ser cadenas cerradas, se presenta la insaturación de dos átomos de hidrógeno, además, por presentar enlaces covalentes dobles, cada enlace de estos supone dos insaturaciones menos.

cicloalcanos

1.-cilopropano

2.-ciclobutano

3.-ciclopentano

4.-ciclohexano

5.-cicloheptano

6.-ciclooctano

7.-ciclononano

8.-ciclodecano

Los cicloalcanos son hidrocarburos saturados, cuyo esqueleto es formado únicamente por átomos de carbono unidos entre ellos con enlaces simples en forma de anillo. Su fórmula genérica es CnH2n. Su reactividad (con excepción de los anillos muy pequeños ciclopentano y ciclobutano) es casi equivalente a la de los compuestos de cadena abierta.
También existen compuestos que contienen varios anillos, los compuestos policíclicos

ALCANOS, ALQUENOS Y ALQUINOS.